Oncologie biologique

Intérêt médical

Le groupe Biomnis a développé une expertise importante dans le domaine de l’oncologie biologique (prise en charge biologique des hémopathies malignes et des tumeurs solides). La prise en charge de ces pathologies requiert des techniques de biologie spécialisée et la mise au point permanente de nouvelles méthodes d’analyse rythmée par les découvertes de la recherche clinique ou fondamentale.

La prise en charge diagnostique et pronostique des hémopathies malignes nécessite l’interaction entre cinq secteurs d’activité :

• la cytologie,
• l’immuno-phénotypage,
• la cytogénétique hématologique
• la biologie moléculaire hématologique
• les autres paramètres de biologie spécialisée dans le domaine des hémopathies malignes

La prise en charge diagnostique et pronostique des tumeurs solides nécessite l’interaction entre quatre secteurs d’activité : 

• l’anatomopathologie
• les paramètres de biologie spécialisée autres que la génétique (marqueurs sériques, marqueurs urinaires…)
• la cytogénétique oncologique
• la biologie moléculaire oncologique

La discipline d’Oncologie constitue un des défis majeurs que devra relever la politique de santé publique dans les années à venir.

Activité et techniques utilisées

Biomnis propose le dosage de marqueurs tumoraux sériques par technique immunoenzymatique ou RIA (pour la chaîne bêta hCG libre et la chromogranine A) et de marqueurs urinaires (ou sériques) tels que les catécholamines, métanéphrines, VMA, HVA, sérotonine et 5HIAA par HPLC, technique de référence en la matière.

Les dosages des chaînes légères libres ont été développés dans le cadre du suivi des myélomes et des gammapathies monoclonales de signification indéterminée.

Biomnis propose également dans l’Unité biologique des hémopathies malignes et des tumeurs solides, une prise en charge cyto-phénotypique et génétique des hémopathies malignes en collaboration avec les hématologues et médecins internistes et une prise en charge génétique des tumeurs solides en collaboration avec les médecins anatomopathologistes et les oncologues. Nous évaluons des marqueurs diagnostiques (ex : mise en évidence du chromosome Philadelphie ou gène de fusion BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique), pronostiques (ex : délétion du gène p53 dans les leucémies lymphoïdes chroniques) ou d’aide à la prise en charge thérapeutique (ex : recherche d’une amplification de HER2 dans les tumeurs du sein invasives pour la mise en place d’une thérapeutique ciblée par trastuzumab®). Les techniques utilisées en génétique regroupent des techniques de cytogénétique (caryotype et hybridation in situ en fluorescence ou FISH) et de biologie moléculaire (recherche de transcrits de fusion ou de mutations et quantification de transcrits de fusion).

Recherche et développement

Biomnis a récemment proposé de nouvelles analyses dans le domaine de l’oncologie biologique (détection de la mutation JAK2 pour l’aide au diagnostic des syndromes myéloprolifératifs autres que la LMC, test PCA3 dans le cancer de la prostate ou détermination du statut de HER2 par FISH). Nous participons également à des essais protocolaires thérapeutiques internationaux dans le domaine des hémopathies malignes (LAM, SMD) et des tumeurs solides (tumeurs du colon), en analysant des paramètres génétiques.

Nos biologistes sont membres du GFCH (Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique), de la SFP (Société Française de Pathologie), de l’ACOMEN (Action Concertée en Médecine Nucléaire), de la SFBC (Société Française de Biologie Clinique), de l’ELAS (European Lig and Assays Society) et participent aux contrôles de qualité nationaux (GFCH, AFAQUAP, ONCOCHECK, ProBioQual) et internationaux (CAP).

	Point de vue d'Experts ... Genome-wide analysis by SNP Array (2012)